Test Prenatale Maternity

Con un semplice prelievo, la tranquillità di una gravidanza serena

Scopri se il tuo bambino è a rischio di malattie cromosomiche con le analisi prenatali BioLab. Sicure, complete e veloci.

Vuoi conoscere in anteprima lo stato del tuo bambino?

Il test è completamente privo di rischi e permette la rilevazione precoce delle trisomie più comuni quali la sindrome di down.

 

Sicuro

Eseguito su un prelievo standard di sangue

Completo

Trisomia 21, 18, 13. Anomalie numeriche dei cromosomi sessuali. Microdelezioni. Sesso del bambino

Comodo

Adatto a tutti i tipi di gravidanze ed effettuabile durante tutto l’anno

Accurato

Elevata sensibilità e specificità – Calcolo della frazione fetale

Precoce

Dalla decima settimana di gravidanza (dalla dodicesima in caso di gravidanza gemellare)

Veloce

Risultati disponibili in 7 giorni lavorativi dall’effettuazione del prelievo (salvo imprevisti tecnici e/o ripetizione dell’esame)

Età materna avanzata

Cresce il rischio per le trisomie 21, 18, 13

Oltre alla predisposizione genetica, l’età materna avanzata fa aumentare il rischio di una gravidanza a rischio.

La quantità di DNA fetale presente nel circolo sanguigno materno a partire dalla decima settimana di gestazione (dodicesima settimana in caso di gravidanza gemellare) è sufficiente per eseguire il test e garantire risultati accurati.

Test prenatale Maternity 52S

Test prenatale non invasivo, mediante analisi del DNA fetale libero isolato da sangue materno, per lo screening delle aneuploidie relative ai Cromosomi 13, 18, 21 e determinazione del sesso fetale.

Test prenatale Maternity XY

Test prenatale non invasivo, mediante analisi del DNA fetale libero isolato da sangue materno, per lo screening delle aneuploidie relative ai Cromosomi 13, 18, 21, aneuploidie relative ai cromosomi sessuali XY e determinazione del sesso fetale.

Test prenatale Maternity

Test prenatale non invasivo, mediante analisi del DNA fetale libero isolato da sangue materno, per lo screening delle aneuploidie relative ai Cromosomi 13, 18, 21, aneuploidie relative ai cromosomi sessuali XY, delezioni e duplicazioni (CNVs) e determinazione del sesso fetale.

Test Maternity eKaryo – Cariotipo fetale completo

23 Cromosomi analizzati

Test prenatale non invasivo, mediante analisi del DNA fetale libero isolato da sangue materno, per lo screening delle aneuploidie relative a TUTTI i cromosomi fetali, delezioni e duplicazioni (CNVs) e determinazione del sesso fetale.

Test Maternity eKaryo full – Cariotipo fetale completo + patologie monogeniche

23 Cromosomi analizzati + 391 patologie monogeniche ereditarie

Test prenatale non invasivo, mediante analisi del DNA fetale libero isolato da sangue materno, per lo screening delle aneuploidie relative a TUTTI i cromosomi fetali, delezioni e duplicazioni (CNVs) e determinazione del sesso fetale.

L’indagine contiene 391 patologie monogeniche a trasmissione ereditaria analizzate contestualmente sia sul campione di sangue materno che su un campione di saliva/sangue paterno.

Scopri l’elenco delle patologie monogeniche.

Quali sono le anomalie cromosomiche più comuni?

Il test Maternity identifica con accuratezza, per un risultato affidabile e sicuro, le anomalie cromosomiche più comuni.

TRISOMIA 21 (Sindrome di Down):
è la trisomia più frequente alla nascita ed è associata a disabilità mentali gravi o moderate. Può inoltre causare problematiche che interessano l’apparato digerente e cardiaco.
TRISOMIA 18 (Sindrome di Edwards):
è associata ad un elevato rischio di aborto. I bambini affetti dalla Sindrome di Edwards possono manifestare varie malformazioni e avere un’aspettativa di vita ridotta.
TRISOMIA 13 (Sindrome di Patau):
è associata ad un elevato rischio di aborto. I bambini affetti dalla Sindrome di Patau solitamente presentano gravi difetti cardiaci congeniti ed altre patologie. È rara la sopravvivenza oltre il primo anno di vita.
Aneuploidie dei cromosomi sessuali:
Sindrome di Jacobs, Sindrome di Klinefelter e Sindrome di Turner
Delezioni e duplicazioni:
CNVs > 7MB
Determinazione sesso del bambino
Stabilisce il sesso del bambino
391 patologie monogeniche ereditarie
Il test Maternity eKaryo Full è un test genetico che consente di conoscere il proprio eventuale stato di portatore sano delle malattie genetiche. Il test è eseguito su un campione di sangue intero o di saliva. Il Test analizza malattie recessive (di cui possiamo essere portatori sani), X-linked (di cui le donne possono essere portatrici sane) e alcune malattie autosomiche dominanti. Il test Maternity eKaryo Full è un test di sequenziamento di ultima generazione (NGS) per il rilevamento di varianti in 254 geni.

Maternity assicura risultati chiari e veloci

Dopo aver effettuato il prelievo del sangue materno presso i laboratori Biolab, si procederà con l’analisi del DNA eseguita dalla tecnologia Maternity.

I referti saranno disponibili entro 7 giorni lavorativi dall’effettuazione del prelievo di sangue (salvo imprevisti tecnici e/o ripetizione dell’esame).

In seguito ogni paziente sarà aiutato nella comprensione del referto tramite un’appropriata interpretazione medica.